SFI Health
English للاتصال بنا

شجرة الخوخ الأفريقي والقرّاص اللاسع (Urtica dioica و Pygeum africanum)

Natural relief of early BPH symptoms

للقرّاص اللاسع (Urtica dioica) والخوخ الأفريقي (Pruni africanae) مفعول مشترك في الـ"بروستاتونين" (Prostatonin) لتسكين أعراض تضخّم البروستاتا الحميد.

Research Specific extract

يُستخدم القرّاص اللاسع (Urtica dioica) ولحاء شجرة الخوخ (Pygeum africanum) تقليدياً لعلاج تضخم البروستاتا الحميد (BPH خفيف إلى متوسط الحدة، مما يوفر تسكيناً فعالاً للأعراض مع قدرة احتمال جيدة للمنتج1-3

 

في Prostatonin®، يُستخدم مستخلصان محددان ومعياريان هما PY102 من لحاء شجرة الخوخ الأفريقي وUR102 من جذور القرّاص اللاسع لصنع تركيبة مسجلة ببراءة اختراع.

 

اكتشفْ المزيد عن مستخلصيّ PY102 وUR102 المستخدمين في SFI Health، ومفعولهما المشترك، والدراسات الرئيسية التي تدعم فوائدهما عند استخدامهما في Prostatonin.

 

اقرأ الملصق دائماً، واتبع إرشادات الاستعمال. قد تتفاوت المعلومات المذكورة على العلبة والمنتج وفقاً للأنظمة المحددة بكل بلد. تتوفر المنتجات في أسواق مختارة فقط. 

Pygeum africanum (شجرة الخوخ الأفريقي) و Urtica dioica (القرّاص اللاسع) عبر التاريخ

Pygeum africanum  شجرة دائمة الخضرة موطنها المناطق الحرجية الأفريقية، وتنمو عادةً في المناطق الجبلية الإستوائية ذات المناخ المداري والرطب. وثمار هذه الشجرة على شكل خوج أحمر تشبه الخوخ العادي عند النضوح، ولحاؤها (الأحمر أو البني أو الرمادي) هو جزء من النبتة ويُستخدم لأغراض دوائية.

 

ويعود توثيق استخدام هذه الشجرة إلى أوائل القرن التاسع عشر. وكان اللحاء الأرضي يُمزج مع الماء أو الشاي أو الحليب كدواء لتسكين الأعراض البولية وأوجاع المَعدة والاضطرابات البولية.    

Urtica dioca، المعروف بالقرّاص اللاسع، نبتة موطنها أوروبا وآسيا تتواجد بصورة واسعة في أنحاء العالم. وتتكون هذه النبتة من أوراق وسويقات تحمل شُعيرات لاسعة تبث مزيجاً من المواد الكيميائية التي تسبب إحساساً باللسع عند لمسها.

 

كذلك استُخدمتUrtica dioica  دوائياً لخصائصها في تكوين الدم وشفاء الجروح، وغالباً ما تُستخدم في الشاي الخاص بمرضى السكري والاضطرابات الصفراوية. ومنذ قديم الزمن، يُستخدم القراص اللاسع لهذه النبتة المتواجد على الأوراق والسويقات كمُدرّ للبول وقابض وطارد للبلغم ومضاد للنزيف.

 

وفي الطب الحديث، تُستخدم الجذور لمشاكل التبوّل بسبب التهاب البروستاتا والمراحل الأولى من تضخّم البروستاتا الحميد.

Pygeum africanum (شجرة الخوخ الأفريقي) و Urtica dioica (القرّاص اللاسع) عبر التاريخ

المستخلصان المحددان اللذان تستخدمهما SFI Health: PY102 وUR102

PY102 وUR102 هما المستخلصان المحددان في Pygeum africanum و Urtica dioica اللذان تستخدمهما SFI Health في Prostatonin.

والتركيبة الرئيسية في مستخلص Pygeum africanum PY 102 مؤلفة من 3-beta-sitosterol وsitosterol وأحماض دهنية وأحماض oleanolic وحمض ursolic.

 

والمقومات الرئيسية في  Urtica dioica UR102هي مشتقات coumarin وsterol.

ن المهم أن تدعم الأدلة مستخلصات النبات المحددة – وليس فقط المكوّن. تستخدم SFI Health مستخلص Urtica dioica : UR102، مع مستخلص Pygeum africanum : PY102، وقد تم إجراء بحوث مستفيضية عليهما أعطت نتائج إيجابية في التجارب السريرية.

 

وتقترح نتائج تلك الدراسات السريرية أنه في المراحل المبكرة لحالة تضخم البروستاتا الحميد المؤكدة طبياً، تخفف هذه التركيبة التآزرية من: 

المستخلصان المحددان اللذان تستخدمهما SFI Health: PY102 وUR102

مفعول UR 102 وPY 102

لفهم مفعول UR 102 مع PY 102 في Prostatonin، من المهم أولاً أن نفهم أسباب تضخم البروستاتا الحميد.

 

يحصل تضخم البروستاتا الحميد (BPH) بسبب تضخم غير سرطاني في غدة البروستاتا. تضغط غدة البروستاتا المتضخمة على الإحليل – مما ينجم عنه أعراض عديدة تتعلق بتضخم البروستاتا الحميد، بما فيها الحاجة الملّحة والمتكررة للتبوّل والبوال الليلي وضعف جريان البول.

ناك عوامل متعددة قد تسهم في حصول تضخم البروستاتا الحميد، تشمل عوامل خطر كالسن والنظام الغذائي والسمنة وعدم التوازن الهرموني والالتهاب المزمن (تلف الأنسجة) وتكاثر الخلايا (ازدياد عدد الخلايا). 

 

يساعد Prostatonin على التأثير بصورة إيجابية على بعض العمليات المذكورة أعلاه، وبالتالي يساعد على التخفيف من أعراض تضخم البروستاتا الحميد.

وقد تمت دراسة Pygeum africanum  و Urtica dioica كسمتخلصان كلّ على حدة، وكمستخلص مركب من كلاهما في Prostatonin، وذلك لفهم مفعولهما المحسِّن لأعراض تضخم البروستاتا الحميد. يشمل مفعولهما ما يلي:  

 

  • مفعول مضاد للالتهاب (تخفيض تلف الأنسجة والالتهاب)
  • مفعول مضاد للتكاثر (تخفيض نمو الخلايا غير المرغوب به)
  • تأثير على مستويات الهرمونات (المساعدة في الحفاظ على مستويات مناسبة لهرمونات محددة)

ويتميز Prostatonin بمفعول تآزري قوي، ينتج بواسطته مستخلصان مختلفان مفعولاً مشتركاً أقوى مما لو استخدم كل من المستخلصين على حدة. وتعود قوة مفعول المنتج لقدرته على القيام بعدة وظائف، مما يزيد من فعاليته (مقابل استخدام كل مستخلص بصورة منفردة)، ولنسبة الأمان الجيدة لاستخدامه وقدرة الاحتمال الجيدة له. 

مفعول UR 102 وPY 102

PY 102® وUR 102® في التجارب السريرية

لقد تم بحث مفعول المستخلصين المحددين المستخدمين في Prostatonin – المعروفان بـ PY 102 وUR 102 – معاً في 5 تجارب سريرية دلت على نتائج جيدة لناحية أمان استخدامه.

Krzeski 1993

134 male patients suffering from BPH (not requiring surgery) 8 weeks

Significant improvement

at 4 weeks for patients taking Prostatonin:

  • urine flow nocturia residual urine

Krzeski T et al. Clin Ther 1993; 15 (6), 1011-1020.

Montanari 1991

63 patients over 2 months

Significant improvement

for all treatment groups:

  • micturition frequency nocturia urinary urgency urinary volume urinary flow The greatest improvements were seen in the Prostatonin group

Montanari E et al. Inf Arzt 1991; 6a, 593-598.

Camponovo & Maranta 1990

25 patients with diagnosed BPH 4 weeks

Significant improvement

For patients taking Prostatonin:

  • Nocturia Micturition frequency Residual urinary volume

Camponovo F, Maranta D. Inf Arzt 1990; 12, 1121-1128.

Dieguez 2003

100 male patients with BPH over 8 months

Significant improvement

for both treatment groups:

  • urinary flow nocturia quality of life

Dieguez V, Szemat R. Rev Ven Urol 2003; 49(1), 23-31.

Omisanjo 2012

107 patients with mild to moderate lower urinary tract symptoms from clinical BPH over 8 weeks

Improvement

for patients taking Prostatonin:

  • 69% of patients had improved symptoms based on the International Prostate Symptom Score 44% of patients had a reduction in residual urine volume

Omisanjo O, et al. The Internet Journal of Urology 2012; Volume 9, number 2.

اقرأ الملصق دائماً، واتبع إرشادات الاستعمال. قد تتفاوت المعلومات المذكورة على العلبة والمنتج وفقاً للأنظمة المحددة بكل بلد. تتوفر المنتجات في أسواق مختارة فقط. 

ميزة SFI Health

قد تتفاوت منتجات الرعاية الصحية إلى درجة كبيرة تبعاً لطريقة إنتاجها. يتم إنتاج Prostatonin وفقاً لفلسفة ’من المصدر إلى المريض‘ الخاصة بنا التي تهدف إلى توفير مستخلص عالي الجودة وثابت، من تشغيلة إلى أخرى كي تكون على ثقة من الحصول على الفوائد الصحية التي ثبتت في البحوث السريرية.

يساعد هذا على ضمان احتواء منتجات الرعاية الصحية الطبيعية التي تستعملها على المكوّن ذاته وبنفس الكمية التي ثبتت فعاليتها في البحوث السريرية. وهذا ما يميّز SFI Health.

PY102 وUR102: خلاصة

جودة ثابتة

من خلال اتباع عمليات إنتاجية صارمة وإجراءات لضبط النوعية واختبارات مكثفة نضمن توفير مستخلصيّ  PY102 وUR102 على نحو موثوق للمحصّلات الصحية المرغوبة والمثبتة بالتجارب السريرية.      

25 سنة من البيانات التي تشير إلى أمان المنتج

تشير إجراءات مراقبة Prostatonin اللاحقة لتسويقه إلى قدرة جيدة على تحمله بدون أي تأثير على النشاط الجنسي*

5 تجارب سريرية

تدعم دور المفعول المشترك لـ PY102وUR102 في توفير تسكين لأعراض تضخم البروستاتا الحميد المبكرة والمؤكدة طبياً

موصى به في أنحاء العالم

لتوفير تسكين للأعراض المبكرة لتضخم البروستاتا الحميد

You might like ...

فلسفة 'من المصدر إلى المريض' الخاصة بنا

قد تتفاوت منتجات الرعاية الصحية إلى درجة كبيرة تبعاً لطريقة إنتاجها والأدلة التي تدعم فوائدها. إن فلسفة ’من المصدر إلى المريض‘ الخاصة بنا هي التي تميّز SFI Health.

اعرف أكثر عن الخطوات الست المحدّدة التي نتبعها
مراجع
  1. Allkanjari O. Vitalone A. Life sciences 126 (2015),42-56.
  2. Pruni africanae cortex: Pygeum bark. ESCOP Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products. Monographs, Supplement 2nd Ed. Stuttgart, Thieme Verlag. 2009; 206-212.
  3. Urticae radix: nettle root. ESCOP (European Scientific Cooperative on Phytotherapy) Monographs: the scientific foundation for herbal medicinal products. 2nd Ed.Stuttgart, Thieme Verlag. 2003; 528-535.
  4. Joshi B et al. International Journal of Green Pharmacy 2014;8.4:201-9.
  5. Schleich S, et al Planta Med. 2006 May;72(6):547-51.
  6. Franciskovic M et al. Phytotherapy Research 2017;31(8):1183-1191.
  7. Krzeski T et al. Clin Ther 1993; 15 (6), 1011-1020.
  8. Montanari E et al. Inf Arzt 1991; 6a, 593-598.
  9. Camponovo F, Maranta D. Inf Arzt 1990; 12, 1121-1128.
  10. Dieguez V, Szemat R. Rev Ven Urol 2003; 49(1), 23-31.
  11. Omisanjo O, et al. The Internet Journal of Urology 2012; Volume 9, number 2.
  12. Parsons, JK. Current Opinion in Urology 2011;21(1):1–4.
  13. Briganti A et al. European Urology Supplements 2009; 8(13):865-871.
  14. Edgar AD et al. Neurol Urodyn 2007; 26:458-463.
  15. Fischer M, Wilbert D. Wirkpru?fung eines Phytopharmakons zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH). Rutishauser G (Ed.) 1992. Benigne Prostatahyperplasie III. Klinische und Experimentelle Urologie, Vol 22. W. Zuckwerdt, New York, pp79-84. Levin RM; Hass MA; Bellamy F; Horan P; Whitbeck K; Chow PH; Kung LS; Gosling J. J Urol (Baltimore) 2002, 167 , 2253-2259.
  16. Yoshimura Y; et al CE. Urology 2003, 61 (2):474-478.
  17. Chrubasik JE, et al. Phytomedicine 2007, 14:568-579.
  18. Hartmann RW, Mark M, Soldati F. Phytomedicine 1996; 3 (2):121-128.
  19. Dugnani S, Lucini V, Vignutelli A, Gianesello V , Scaglione F. Anti-proliferative and anti-inflammatory effects of Pygeum africanum and Urtica dioica compared to finasteride® on human cultured prostatic fibroblasts. International Conference on Advances in Plant Science, November 14-18, 2012, Chiang Mai, Thailand.

We use cookies to give you the best experience on our website. You can find out more about the cookies we use and how to change your settings.

أنا أقبل